Vurdon [Diclofenac Actiopharma] Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vurdon [diclofenac actiopharma]

actiofarma, uab - diklofenakas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 75 mg/ml - diclofenac

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Candesartan Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

candesartan actavis

actavis group ptc ehf - kandesartano cileksetilas - tabletės - 32 mg; 16 mg; 8 mg; 4 mg - candesartan

Capecitabine Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

capecitabine actavis

actavis group ptc ehf - kapecitabinas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg; 500 mg - capecitabine

Clarithromycin Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

clarithromycin actavis

actavis group ptc ehf. - klaritromicinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 500 mg - clarithromycin

Co-Trimoxazol Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

co-trimoxazol actavis

actavis nordic a/s - sulfametoksazolas/trimetoprimas - tabletės - 400 mg/80 mg - sulfamethoxazole and trimethoprim

Erlotinib Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

erlotinib actavis

actavis group ptc ehf. - erlotinibas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg; 25 mg; 150 mg - erlotinib

Etoricoxib Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

etoricoxib actavis

actavis group ptc ehf. - etorikoksibas - plėvele dengtos tabletės - 120 mg; 90 mg; 30 mg; 60 mg - etoricoxib

Gabapentin Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gabapentin actavis

actavis group ptc ehf. - gabapentinas - kietosios kapsulės - 300 mg; 100 mg; 400 mg - gabapentin

Gemcitabine Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gemcitabine actavis

actavis group ptc ehf. - gemcitabinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 40 mg/ml - gemcitabine